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| Año 2011 |
 21 de Septiembre de 2011. Publicación en la revista Pediatrics de un artículo.
Publicación en la revista Pediatrics de un artículo del Grupo de Isabel Tejada que describe por primera vez en el mundo que la duplicación del gen RPS6KA3, que se encuentra en el cromosoma X, produce una discapacidad intelectual leve en hijos con madres portadoras asintomáticas.
El artículo completo puede descargarse aquí |
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4-7 Septiembre de 2011. 15th International Workshop on Fragile X and Other Early-Onset Cognitive Disorders.
Se realizó en Berlín esta ya clásica reunión bianual, a la que asistieron miembros de la Asociación GIRMOGEN presentando sus trabajos. |
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30 Marzo-1 Abril de 2011. XXVI Congreso Nacional de Genética Humana.
Se realizó en Murcia este Congreso, con la participación de diversos miembros de la Asociación GIRMOGEN que expusieron sus trabajos en el campo de la discapacidad intelectual. |
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Febrero de 2011. Fin del acuerdo entre la Asociación GIRMOGEN y el Real Patronato sobre Discapacidad.
Definitivamente por parte del Real Patronato sobre Discapacidad nos comunican que no se va a firmar para el 2011 el anexo al convenio que tenemos desde el año 2006 entre la Asociación GIRMOGEN, la Federación Española del Síndrome X Frágil y el mencionado Real Patronato sobre Discapacidad. De hecho, ya en el año pasado no se firmó el anexo del convenio pero tuvimos en cambio un acuerdo para la realización de un estudio epidemiológico.
Este año, también volvimos entonces a realizar una propuesta de estudio, pero no nos la han concedido.. |
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