En Junio del 2002, un Grupo de profesionales que llevábamos trabajando en España desde hacía tiempo en el Síndrome X Frágil (SXF), -la discapacidad mental hereditaria más frecuente- decidimos aunar nuestros esfuerzos en un Grupo de trabajo, que se hizo realidad gracias a ser financiados en la convocatoria de Redes Temáticas de Investigación Cooperativa del Instituto de Salud Carlos III del Ministerio de Sanidad y Consumo del Gobierno Español.
Surgió así la RED GIRMOGEN (Grupo de Investigación en Retraso Mental de Origen Genético), que, además de tener unos claros objetivos científicos, se propuso también como meta la divulgación de sus conocimientos tanto a profesionales como a familias y a la sociedad en general.
La Red fue financiada durante cuatro años, -desde el 2003 al 2006-, a lo largo de los cuales se han realizado diversos trabajos organizativos y científicos, así como acciones docentes y divulgativas, que el lector de esta página Web puede encontrar y leer de forma cronológica en el Apartado de Noticias, o por temas en los demás apartados de esta página Web.
Al ver que iba a finalizar la financiación y para tener una entidad legal y dar un futuro mas estable a nuestro Grupo, los coordinadores iniciales de los diversos Grupos de la Red creamos en el año 2006 una Asociación con el mismo nombre, que, con fecha 21 de abril de 2006 fue inscrita en el Registro Nacional de Asociaciones: Grupo 1 / Sección 1 / Número Nacional 586941.
Pueden solicitar ser miembros de la asociación todos aquellos profesionales que trabajen en el ámbito del Retraso Mental, para lo que disponen del siguiente impreso de inscripción. Su solicitud será tramitada conforme a los Estatutos y deberá transmitirse por correo postal o electrónico a la dirección que consta en el formulario. |
